Avisos importantes

El 20 de abril del 2026 y el 22 de abril del 2026, Huons Co. Ltd. inició retiros voluntarios del mercado de todos los lotes de clorhidrato de lidocaína inyectable, USP y clorhidrato de bupivacaína en dextrosa inyectable.

El 6 de abril del 2026, B. Braun Medical inició un retiro voluntario del mercado de lotes específicos de agua estéril para inyección, dextrosa al 70% para inyección, cloruro de sodio al 0.9% para irrigación y lactato de Ringer para irrigación.

El 17 de marzo del 2026, Fresenius Kabi USA, LLC inició un retiro voluntario del mercado en el nivel de usuarios de lotes seleccionados de inyección de cloruro de sodio al 0.9%, USP, inyección de cloruro de sodio al 0.45%, USP, e inyección de dextrosa al 5%, USP suministradas en bolsas freeflex® de dosis única.

El 12 de marzo del 2026, Insulet Corporation inició una corrección voluntaria de dispositivo médico para determinadas cápsulas de Omnipod® 5.

El 9 de marzo del 2026, Ipsen inició el retiro voluntario de Tazverik® (tazemetostat) en comprimidos orales del mercado de Estados Unidos, con vigencia inmediata, para todas las indicaciones aprobadas.

El 3 de marzo del 2026, Cardinal Health emitió un retiro voluntario del mercado de determinados lotes de toallitas con alcohol Webcol™, de tamaño grande

El 26 de febrero del 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió un retiro del mercado de Clase I de varios lotes de la inyección Udenyca® (pegfilgrastim-cbqv) de Accord BioPharma, jeringas precargadas de dosis única de 6 mg/0,6 ml.

El 6 de febrero de 2026, Trividia Health inició una corrección urgente de dispositivos médicos de los sistemas de monitoreo de glucosa en sangre de TRUE METRIX®

Trividia Health, Inc. ha emitido una corrección urgente de dispositivos médicos para notificar a los clientes afectados que todos los dispositivos de automonitoreo TRUE METRIX, TRUE METRIX AIR y TRUE METRIX GO y los sistemas profesionales de monitoreo de glucosa en sangre TRUE METRIX PRO tienen instrucciones de uso actualizadas.

El 12 de febrero del 2026, LEO Pharma inició un retiro voluntario del mercado estadounidense de Adbry® (tralokinumab ldrm) 300 mg/2 ml en autoinyector de dosis única.